千年桐半木质化春梢扦插繁殖及生根机理研究(6)

千年桐扦插生根过程中，同一生根阶段不同处理间内源激素含量存在明显差异，不同种类的内源激素含量变化差异明显。研究发现IAA 在不定根生成过程中起着重要作用，主要作用于受体蛋白后通过转运糖类等物质来促进根原始细胞的分裂生长[11]。本研究结果表明，扦插前期IAA 含量降低，在插穗形成愈伤组织到根系快速生长阶段，IAA 含量快速增加，其变化曲线与根原基加速分裂分化时期相一致，这与詹亚光和欧阳芳群等[31,11]研究结果相同，NAA 处理组的IAA 含量低于其他两个处理，这也是NAA 促进生根效果较ABT-1，IBA 差的原因之一。李永欣等[32]和李朝婵等[33]认为ZR 在不同生根时期作用不同，低质量浓度的ZR 有利于根原始细胞的分化形成，高质量浓度的ZR 促进根原基的生长发育，ZR 在根原始细胞分裂分化及愈伤组织形成过程中有所消耗，其含量呈下降趋势，在不定根长出后，通过自身合成作用使其含量增加，这与本研究结果相一致，生根与IAA、ZR 含量呈显著正相关。内源ABA 含量始终处于较高水平，Zhang 等[34]研究发现ABA 是植物体内一种天然的抑制性植物激素，具有抑制细胞分裂的作用，ABA 会诱导气孔关闭，减少蒸腾作用，从而减少水分的流失，所以高质量浓度的ABA 在插穗愈伤组织及不定根的形成过程中起到一定促进作用。内源GA3含量水平较低且一直处于下降趋势，韩继红等[35]研究认为赤霉素对不定根的形成有抑制作用，Brian 等[36]研究发现GA3在生根过程中抑制了根原基细胞的分裂，从而抑制根系的形成，Haissig 等[37]发现GA3阻碍了生长素对根原基细胞的诱导，同时阻碍了根原基的进一步生长发育。大量研究表明，逆境胁迫会很大程度影响植物的酶促系统，植物酶SOD、POD 等会组成有效的清除系统，能及时清理过氧化物和自由基[15,38]，离体的插穗在生根过程中会产生大量的超氧自由基，超氧自由基的累积使插穗受到活性氧胁迫，SOD、POD 具有清除超氧自由基的作用，因此SOD、POD 活性的变化与插穗愈伤组织及不定根的产生有密切的联系，随着愈伤组织及根系的产生超氧自由基不断累积使SOD、POD 活性保持较高水平。木本植物扦插生根机理极其复杂，千年桐扦插更是难以生根，因此，还需深入探究千年桐扦插繁殖生根机理及生理代谢机制，完善扦插繁育体系。

4 结 论

本试验首先探究了3 种植物生长调节剂ABT-1，IBA 和NAA 对千年桐扦插生根的影响，对生根过程进行拍照观察，以及对根系解剖结构进行显微观察，发现插穗经植物生长调节剂处理，可以诱发其根原始细胞分裂分化形成根原基，进而发育形成不定根，插穗生根时间为扦插后6 ～7 周，主要以皮部生根为主，不同植物生长调节剂对插穗生根过程生长性状、内源激素含量及SOD、POD 活性的影响差异明显，部分内源激素对插穗形成愈伤和不定根有显著影响，内源激素含量及抗氧化酶活性始终处于动态变化之中，其通过协同作用促进不定根产生。之后在更深入地探究植物生长调节剂种类、质量浓度及处理时间对插穗生根的影响时发现，ABT-1 生根效果显著优于IBA 和NAA，处理时间10、30 min 显著优于1 min，其质量浓度对生根影响不显著，在10 个处理中，T1即用500 mg/L 的ABT-1 处理30 min，插穗根系生长情况显著优于其他处理。

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文章来源：《解剖学研究》 网址: http://www.jpxyjzz.cn/qikandaodu/2021/0414/449.html